अमेरिकेच्या औषध नियामकाने (USFDA) बेंगलुरू येथील Biocon च्या API युनिटला मंजुरी दिली. Bioconचे शेअर्स मंगळवारी 4.13% वाढले. या मंजुरीमुळे कंपनीला आपल्या उत्पादने अमेरिकन बाजारात निर्यात करण्याची परवानगी मिळाली आहे.
युनायटेड स्टेट्स फूड अँड ड्रग अडमिनिस्ट्रेशनने (USFDA) बेंगलुरू येथील सक्रिय औषध घटक (API) युनिटच्या साइट 1 साठी Establishment Inspection Report (EIR) आणि “Voluntary Action Status” (VAI) स्थिती जारी केली. या तपासणीसह युनिटचे निरीक्षण बंद झाले आहे.
USFDA ने 16 सप्टेंबर ते 20 सप्टेंबर 2024 या कालावधीत बेंगलुरू युनिटचे निरीक्षण केले होते. मंगळवारी बायोकॉनच्या शेअर्समध्ये वाढ झाली, कारण कंपनी आणि तिच्या युरोपियन भागीदार Zentiva यांनी Liraglutide या जटिल औषधाच्या जनरिक प्रकारासाठी युरोपियन युनियनमध्ये विकेंद्रीकृत प्रक्रिया (DCP) मंजुरी मिळाल्याचे जाहीर केले.
ही मंजुरी Type-2 मधुमेहाच्या उपचारासाठी वापरल्या जाणाऱ्या Victoza® च्या जनरिक प्रकारांसाठी तसेच वजन व्यवस्थापनासाठी Saxenda® साठी आहे.
बायोकॉनच्या व्यवस्थापनाने सांगितले की, चालू आर्थिक वर्षाच्या दुसऱ्या सहामाहीत फॉर्म्युलेशन्स व्यवसाय वृद्धीचे मुख्य साधन ठरेल. तसेच, Liraglutide, Semaglutide आणि Tirzepatide या जनरिक औषधांमुळे आर्थिक वर्ष 2026 मध्ये कंपनीच्या वृद्धीसाठी महत्त्वाचे घटक ठरतील.
मंगळवारी बायोकॉनचे शेअर्स 4.13% वाढले आणि ₹343.15 वर बंद झाले. 2024 मध्ये आतापर्यंत या शेअर्सने 35% ची वाढ नोंदवली आहे.
By
